2018

STAVOREN - Opsporing verzocht: erfelijke alvleesklierkanker

Soort kanker: Alvleesklierkanker
Besteding: Vergroten kans op herstel
Nodig: €382.634,22
Ziekenhuis: Radboud UMC (Prof. Iris Nagtegaal)
Einddatum: 31-03-2022
Projectfase: Afgerond

Korte uitleg

De vooruitzichten bij alvleesklierkanker zijn slecht. Als de ziekte aan het licht komt, is het vaak al te laat. In dit onderzoek wordt gekeken naar de genetische achtergrond van alvleeskliertumoren met als doel om erfelijke varianten eerder te kunnen ontdekken.

Update april 2019

In het eerste jaar hebben de onderzoekers gewerkt aan het ontwikkelen van technieken en het selecteren van patiënten voor het onderzoek. Daarnaast hebben ze al twee bijzondere vormen van alvleesklierkanker ontdekt die geassocieerd zijn met genetische afwijkingen/erfelijke vormen van kanker.

Update juli 2022

In het eindrapport liet de onderzoeksgroep weten een aantal genen te hebben geïdentificeerd die samenhangen met alvleesklierkanker. Ze schatten in dat erfelijkheid een rol speelt bij zo’n 10% van de alvleeskliertumoren en dat ook patiënten met Lynch-syndroom (een syndroom dat voorheen vooral werd gekoppeld aan een hogere kans op darmkanker) is geassocieerd met een verhoogde kans op alvleesklierkanker. Deze kennis kan helpen bij het tijdig vinden van mensen met een hogere kans op alvleesklierkanker én biedt mogelijkheden voor gerichte behandeling met bijv. PARP-remmers, medicijnen die al succesvol worden ingezet bij andere erfelijke tumoren (zoals eierstok- en borstkanker).